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第一百一十章 新药计划(1 / 2)

一种药品上市需要进行长时间的临床时间,而临床实验是要人来实验的,而且为了验证药物的可靠性,往往临床试验需要持续五六年的时间,这个成本就非常高了。

临床试验很危险,一般只能找病人来吃药,除非病人家庭财政已经是油尽灯枯,实在无法在支持继续治疗,几乎都不会冒险让自己当小白鼠。毕竟这个要签署书面协议,即便是吃死了,药企也是不负责的。

而欧美国家的药企就比较聪明,用本国国民玩药物实验,吃死了人再曝光之后,药企将面临天价的赔偿甚至是刑事责任。所以他们就选择跑去第三世界国家,用这些国家的穷人当试验品,吃死了人赔点钱了事。

这事儿在印度就最多,阿三自作聪明把国际大药厂的专利给废掉了,导致印度的药物生产失去监管,山寨药物泛滥。这样做是要付出代价的,欧美药企顺势就在印度援建医院,用低价甚至免费的治疗吸引穷人过来治病,实则给他们吃药的过程,就是在做临床试验。再说阿三那种国家有森严的种姓制度,贱民的命比草还贱,死了连警察都懒得去查,简直就是大药厂天然的试药基地。

不要嘲笑阿三国家管理不严,这事儿在当年的国内也发生过。一些丧心病狂的药企勾结官员和医院,在拿到美国药企好处之后,利用国家的管理漏洞,让病人服用只做过一期临床实验的新药,拿国民做人体实验,三年的时间吃死了不少人。

查出此事的记者是个聪明人,既没有公布这件事也没有拿给地方警方,而是直接把涉案材料呈送公安部。这事儿气的部长大人直接摔了茶杯,最后帝都为了避免群众恐慌,只能在台面下暗中处理此事。

涉案的药企领导人、官员包括药监局长在内,以及涉案医院领导全都被执行了死刑,干了这种伤天害理的事情后台再硬也没用,判你死刑连一点商量的余地都没有。美帝药企推出替罪羊,以为平息了中国政府的怒火就可以没事了,但拿中国人做人体实验已经突破帝都的底线,这事儿不可能就此完结。

所以陈旭这一组驻扎北美的特工接到了报复的指令,专业杀手出马,追杀普通人和杀鸡没什么区别。

陈旭小组把药企的几名董事会成员以及参与其中的研发人员控制起来,在他们的脖子里注射了药物。至于什么药物陈旭也不知道,他随便在这家药企实验室的架子上拿的,这些人最后都在痛苦扭曲之中死去,最终也尝到了用错药物的恐惧!

在临走之前,陈旭侵入了这家药企的实验室,得到了很多有价值的新药数据。实际上陈旭在前世曾入侵过不少的药企,窃取到的新药数据不下百种,当然其中绝大多数还处在临床试验阶段,尚不能投入市场。

药品是个高投入高回报的行业,国际大药厂一年投在新药上的钱都在七八十亿美元之间,像罗氏跨国制药公司投入更是超过了百亿美元。

而中国全国药企加起来,一年的研发投入也不过才五十多亿还是人民币,连人家国外大药企的零头都比不上。国内药企根基太浅,做不出用十年时间投资上百亿去研发新药的勇气,而国家科研单位研制出新药却也不能为了利润而卖太高的价钱,新药必须保证穷人也用得起,国家单位不能像资本家那样为了利润而活,这也就导致国内研发新药的动力不是很大,基本都在等着国外某种新药专利到期,然后蜂拥仿制赚点辛苦钱。

就比如后世国际大药厂中最赚钱的一种治疗关节的药,一年就能给药企带来120亿美元的利润,这还只是一年而已。根据专利保护法一个新药有20年的专利期,药厂刨去十年的研发临床实验,至少还有十年的盈利时间,也就是这个药可以给药厂带来1200亿美元的收入,而投入不过才十亿美元。

当然并不是所有的新药都这么赚钱,但是全世界最赚钱的前20种药,在专利到期前平均可以给药厂带来500亿美元的利润,和印钞机差不多。

也就是说一个大药厂只要有两三种成功的新药,即可保证在巨资研发的同时,还赚取高额的利润。

售药,巨利也!

别的不说,从1990年以后所有研制的新药,陈旭都可以拿到国际专利,并高价售卖。

当然,国外新药的审批程序非常复杂,需要提交毒性数据、抗药性数据等等,尤其是临床数据一个都不能少。但是陈旭脑子里的新药都只有简单的公式以及生产工艺,所有的实验数据都没有,即便是伪造数据也不可能,审批这事儿可能相当的麻烦。

不过这只是在国外,到了国内就难不倒陈旭了,以他现在的地位和权利,在熊猫集团旗下成立一家药企,通过购买药厂,立即就可以生产新药了。

至于药监局的审批,到时候陈旭打个电话通知一下,审批就可以过了,毕竟这是中国……

因为陈旭可以保证这些新药是百分之百经过三期临床试验的,只要写清楚注意事项,警告过敏人群不要轻易服用,基本不会出什么问题,所以这些新药不需要任何的审批就可以上市。

只要这些药在中国市场达到了疗效,并没有不良反应,那么出口国外就没问题了。国外的药品监督局又不是瞎子,看到中国那么多人吃了都没问题,那么这种药肯定是安全的。

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